LEGISLACION FARMACEUTICA: BIBLIOGRAFIA

lunes, 5 de mayo de 2008

BIBLIOGRAFIA

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

Pérez A., Ramiro. Deontología Farmacéutica. Un tratado de los deberes y derechos de la Profesión. Facultad de Química Farmacéutica. Universidad de Antioquia. Medellín. 2000.

Valencia B., Fabio y otro. Ley Cien. La Seguridad Social y sus 100 decretos reglamentarios. Ed. L y V Impresores. Medellín 1994.

Ministerio de Salud de Colombia. Leyes y Decretos sobre la Seguridad Social en Salud y sobre el ejercicio de la Farmacia.

Constitución Política de Colombia. 1991.

Ferrater M, José. De la materia a la razón. Alianza. Madrid. 1979.

Russell, Bertrand. Significado y verdad. Barcelona. España. 1o. Edic. 1983.

Cortina, Adela. Etica en la Empresa. Claves para una nueva cultura empresarial. Editorial Trotta. Madrid. España. 1994.

Elejalde, A. Ramón. Curso de Derecho Constitucional General. 3º. Ed. Congreso Nacional. Colombia. 1997.

Posada, G. Rodrigo. Los conflictos en América Latina. Documentos EL MUNDO. Medellín. Colombia. No. 79 1985.

Toffler, Alvin y Heidi. La creación de una nueva civilización. La política de la 3ª. Ola. Traducción: Guillermo Solana A. Ed. Plaza & Janés. Barcelona. España.

Drucker habla sobre Asia. Diálogo entre Petter Drucker e Isao Nakauchi. Ed. Norma. Bogotá. 1997.

Gómez Caamaño, J.L. Páginas de Historia de la Farmacia. Soc. NESTLE. Barcelona. 1970

Gómez Caamaño, J.L. y Ripoll, P. Vicente. Un documento farmacéutico del siglo XVIII. Madrid. 1966.

Folch y Andru, Rafael. Elementos de Historia de la Farmacia. Madrid. 1927.

Boussel, Patrice. Historia Ilustrada de la Farmacia. París. 1949.

Kurzer, Salomón. Legislación Farmacéutica. Universidad de Antioquia. 1965.

ICFES. Planes de estudio para evaluación de la tecnología en Regencia de Farmacia.

Mesa, E. Antonio. Perfil Ocupacional. Egresados Química Farmacéutica. Universidad de Antioquia. 1979.

Ministerio de Salud. Area Crítica de Medicamentos. División de Productos Bioquímicos. Bogotá. 1975.

Ministerio de Salud. Disposicione legales sobre el ejercicio de la Farmacia.

Pérez, Ramiro. Control de Medicamentos en el Area Metropolitana. Secretaría de Salud. Medellín. 1981.

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REGISTROS SANITARIOS AUTOMATICOS

DECRETO NÚMERO 612 DE 2000 (abril 5) Por el cual se reglamenta parcialmente el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos y se dictan otras disposiciones. DECRETA: Artículo 1°. Registros sanitarios automáticos o inmediatos. El registro sanitario automático o inmediato se aplica para todos los productos sobre los que ejerce control el Invima, excepto los medicamentos, preparaciones farmacéuticas con base en productos naturales y bebidas alcohólicas, que se rigen por normas especiales, así como los trámites especiales previstos en las disposiciones vigentes. Artículo 2°. Control posterior. Con posterioridad a la concesión del registro sanitario automático, la autoridad competente podrá verificar en cualquier momento, el cumplimiento de los requisitos que dieron lugar a su concesión. En caso de encontrar inconsistencias o incumplimiento de alguna de las normas vigentes en materia sanitaria, la autoridad competente solicitará al titular del registro las aclaraciones a que haya lugar, de conformidad con lo previsto en el artículo 12 del Código Contencioso Administrativo. El titular tendrá un plazo de diez (10) días hábiles para allegar la información. No obstante, cuando el titular no presente la información solicitada, se entenderá que el registro queda suspendido y por lo tanto sin efectos hasta tanto se cumpla adecuadamente la obligación. Sólo se podrán realizar requerimientos técnicos o legales, por una sola vez para aclarar la información que solicite el Invima. Los requerimientos deberán realizarse por escrito. Artículo 3°. Vigencia de los registros sanitarios y renovaciones. Los registros sanitarios a los cuales se aplica el régimen automático tendrán una duración de diez (10) años renovables por un término igual, previo el cumplimiento de los requisitos contemplados en las disposiciones vigentes. Artículo 4°. Publicidad. El Invima autorizará la publicidad a través de regímenes de autorización general o previa. Se entiende que existe autorización general, además de los casos definidos por el Ministerio de Salud, para todos aquellos mensajes que hacen una simple mención o referencia adicional al bien sin calificación o ponderación del mismo. Este régimen no se aplicará a los productos respecto de los cuales la legislación vigente no contempla tal exigencia, y se entiende sin perjuicio de la aplicación de las normas vigentes que prescriben las condiciones propias de la información y publicidad de los productos objeto de la inspección, vigilancia y control por parte del Invima. Artículo 5°. Inspección y vigilancia. El Invima, para el cumplimiento de sus funciones de inspección y vigilancia, podrá contratar los estudios, investigaciones y análisis técnicos de todos los productos sujetos a registro sanitario, conforme a los criterios que defina la entidad.